PRISCA (пріска)
Ліщук Володимир Данилович
- Лікар-гінеколог
- Керівник Центру здоров'я жінки
- Кандидат медичних наук
- Заслужений лікар України
- Категорія вища
- 40 років медичного стажу
PRISCA?
PRISCA: сучасний метод пренатального скринінгу
PRISCA — це програмне забезпечення, яке використовується для точного розрахунку ризиків хромосомних аномалій плода на основі результатів біохімічних аналізів і даних ультразвукового дослідження. Програма об’єднує інформацію про рівень специфічних білків у крові матері, вік, масу тіла, термін вагітності, результати УЗД і перетворює їх у математичну модель, що дозволяє визначити ймовірність наявності у плода генетичних порушень.
В універсальній клініці ОБЕРІГ програму PRISCA застосовують у складі комплексного пренатального скринінгу першого та другого триместру. Вона дає змогу своєчасно виявити ризик синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), а також порушень розвитку нервової трубки.
Що таке тест PRISCA?
PRISCA (від англ. Prenatal Risk Calculation) — це комп’ютерна програма, яка аналізує результати біохімічних тестів сироватки крові вагітної. Її основна мета — розрахунок індивідуального ризику народження дитини з хромосомними аномаліями.
У клініці ОБЕРІГ застосовуються версії PRISCA останнього покоління, сертифіковані відповідно до міжнародних стандартів.
До аналізу включаються:
- перший триместр (11-13 тижнів): визначаються рівні вільного β-ХГЛ і PAPP-A у поєднанні з вимірюванням комірцевої зони плода на УЗД;
- другий триместр (15-20 тижнів): оцінюються показники AFP, ХГЛ, некон’югованого естріолу, іноді інгібіну А (так званий потрійний або квадротест);
- інтегрований ризик: при наявності результатів обох триместрів програма об’єднує їх для максимальної точності прогнозу.
Після внесення всіх параметрів система PRISCA створює персональний звіт, у якому зазначено ризики для кожного синдрому окремо, а також порівняння з середньостатистичними нормами.
ПРІСКА в клініці ОБЕРІГ: точність і надійність результатів
Програма ПРІСКА використовується у поєднанні з найсучаснішими лабораторними технологіями. Це гарантує правдивість і відтворюваність результатів.
Переваги проведення тесту PRISCA у клініці ОБЕРІГ:
- Висока точність обчислень. Використовуються алгоритми останніх версій програми з адаптацією до української популяції.
- Комплексний підхід. Дані біохімії інтегруються з результатами УЗД, виконаного на апаратах експертного класу.
- Контроль якості. Усі зразки крові обробляються автоматизованими системами з мінімальним ризиком людської помилки.
- Консультація фахівців. Після отримання результатів пацієнтка проходить консультацію лікаря-генетика або акушера-гінеколога.
- Безпечність. Аналіз проводиться без будь-якого ризику для матері й плода, на відміну від інвазивних методів (амніоцентезу або біопсії хоріона).
У клініці ОБЕРІГ усі етапи скринінгу — від забору крові до інтерпретації результатів PRISCA — виконуються за суворими протоколами міжнародних стандартів FMF (Fetal Medicine Foundation).
Як проходить PRISCA-тест?
Процедура не потребує спеціальної підготовки. Зазвичай забір крові проводиться вранці, натще або після легкого сніданку.
Основні етапи:
- Візит до акушера-гінеколога. Лікар визначає показання для скринінгу й направляє на аналіз.
- Ультразвукове дослідження. Проводиться вимірювання анатомічних параметрів плода.
- Забір крові. Матеріал передається до лабораторії, де визначаються рівні маркерів.
- Розрахунок ризиків у програмі PRISCA. Отримані дані аналізуються програмним забезпеченням, що генерує звіт із числовими значеннями ризиків.
- Консультація за результатами. Лікар роз’яснює висновок і, за необхідності, пропонує подальші кроки (NIPT, амніоцентез).
Усі дані (термін вагітності, результати УЗД, параметри матері) вносяться у систему. Результат формується протягом 1-3 днів.
Інтерпретація результатів PRISCA
У звіті зазначаються два показники: індивідуальний ризик (розрахований для конкретної пацієнтки) і пороговий ризик, який вважається нормою. Якщо отримане значення нижче порогового, ризик низький, якщо вище — рекомендовано подальше уточнення результату.
Тест ПРІСКА не встановлює діагноз, а лише визначає ймовірність генетичних відхилень. Остаточне підтвердження або виключення аномалії можливе лише після додаткових обстежень.
19.08.2025
Анна Вікторівна - класний спеціаліст в своїй роботі, дякую за її працю.