PRISCA (пріска)
Ліщук Володимир Данилович
- Лікар-гінеколог
- Керівник Центру здоров'я жінки
- Кандидат медичних наук
- Заслужений лікар України
- Категорія вища
- 43 років медичного стажу
PRISCA?
PRISCA: сучасний метод пренатального скринінгу
PRISCA — це програмне забезпечення, яке використовується для точного розрахунку ризиків хромосомних аномалій плода на основі результатів біохімічних аналізів і даних ультразвукового дослідження. Програма об’єднує інформацію про рівень специфічних білків у крові матері, вік, масу тіла, термін вагітності, результати УЗД і перетворює їх у математичну модель, що дозволяє визначити ймовірність наявності у плода генетичних порушень.
В універсальній клініці ОБЕРІГ програму PRISCA застосовують у складі комплексного пренатального скринінгу першого та другого триместру. Вона дає змогу своєчасно виявити ризик синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), а також порушень розвитку нервової трубки.
Що таке тест PRISCA?
PRISCA (від англ. Prenatal Risk Calculation) — це комп’ютерна програма, яка аналізує результати біохімічних тестів сироватки крові вагітної. Її основна мета — розрахунок індивідуального ризику народження дитини з хромосомними аномаліями.
У клініці ОБЕРІГ застосовуються версії PRISCA останнього покоління, сертифіковані відповідно до міжнародних стандартів.
До аналізу включаються:
- перший триместр (11-13 тижнів): визначаються рівні вільного β-ХГЛ і PAPP-A у поєднанні з вимірюванням комірцевої зони плода на УЗД;
- другий триместр (15-20 тижнів): оцінюються показники AFP, ХГЛ, некон’югованого естріолу, іноді інгібіну А (так званий потрійний або квадротест);
- інтегрований ризик: при наявності результатів обох триместрів програма об’єднує їх для максимальної точності прогнозу.
Після внесення всіх параметрів система PRISCA створює персональний звіт, у якому зазначено ризики для кожного синдрому окремо, а також порівняння з середньостатистичними нормами.
ПРІСКА в клініці ОБЕРІГ: точність і надійність результатів
Програма ПРІСКА використовується у поєднанні з найсучаснішими лабораторними технологіями. Це гарантує правдивість і відтворюваність результатів.
Переваги проведення тесту PRISCA у клініці ОБЕРІГ:
- Висока точність обчислень. Використовуються алгоритми останніх версій програми з адаптацією до української популяції.
- Комплексний підхід. Дані біохімії інтегруються з результатами УЗД, виконаного на апаратах експертного класу.
- Контроль якості. Усі зразки крові обробляються автоматизованими системами з мінімальним ризиком людської помилки.
- Консультація фахівців. Після отримання результатів пацієнтка проходить консультацію лікаря-генетика або акушера-гінеколога.
- Безпечність. Аналіз проводиться без будь-якого ризику для матері й плода, на відміну від інвазивних методів (амніоцентезу або біопсії хоріона).
У клініці ОБЕРІГ усі етапи скринінгу — від забору крові до інтерпретації результатів PRISCA — виконуються за суворими протоколами міжнародних стандартів FMF (Fetal Medicine Foundation).
Як проходить PRISCA-тест?
Процедура не потребує спеціальної підготовки. Зазвичай забір крові проводиться вранці, натще або після легкого сніданку.
Основні етапи:
- Візит до акушера-гінеколога. Лікар визначає показання для скринінгу й направляє на аналіз.
- Ультразвукове дослідження. Проводиться вимірювання анатомічних параметрів плода.
- Забір крові. Матеріал передається до лабораторії, де визначаються рівні маркерів.
- Розрахунок ризиків у програмі PRISCA. Отримані дані аналізуються програмним забезпеченням, що генерує звіт із числовими значеннями ризиків.
- Консультація за результатами. Лікар роз’яснює висновок і, за необхідності, пропонує подальші кроки (NIPT, амніоцентез).
Усі дані (термін вагітності, результати УЗД, параметри матері) вносяться у систему. Результат формується протягом 1-3 днів.
Інтерпретація результатів PRISCA
У звіті зазначаються два показники: індивідуальний ризик (розрахований для конкретної пацієнтки) і пороговий ризик, який вважається нормою. Якщо отримане значення нижче порогового, ризик низький, якщо вище — рекомендовано подальше уточнення результату.
Тест ПРІСКА не встановлює діагноз, а лише визначає ймовірність генетичних відхилень. Остаточне підтвердження або виключення аномалії можливе лише після додаткових обстежень.
05.01.2026
Дуже дякую за професіоналізм та уважність лікарю Ліщуку Володимиру Даниловичу, анестезіологу Діані Ігорівні, команді на операції та всьому персоналу стаціонарного відділення (медсе...