Клиническое исследование по раку легких в клинике "Обериг"
30 июля 2024
30 июля 2024
Клиническое исследование по раку легких в Универсальной клинике "Обериг".
С июля 2024 года в Универсальной клинике «Оберіг» начат набор в клиническое исследование, в рамках которого будет проводиться лечение пациентов с раком легких ІІІ стадии.
Рак легких – самое распространенное онкологическое заболевание в мире и в Украине в частности. Эта агрессивная опухоль, к сожалению, на начальных стадиях в большинстве случаев никак себя симптоматически не проявляет. Однако выявление на ранних стадиях может дать успешный результат в лечении этого заболевания.
“Каждый год в Украине фиксируется около 13 тыс. новых случаев рака легких. Мужчины болеют в 5 раз чаще женщин. В то же время, рак легких является одной из немногих нозологий, заболеваемость которой в Украине уменьшается ежегодно на 3-4%”, - комментирует главный врач Национального института рака Андрей Безносенко.
И все же, самые распространенные симптомы могут указать на патологический процесс:
При появлении этих симптомов не следует паниковать, так как они характерны для большинства заболеваний легких, но это точно повод прийти к врачу, который проведет диагностику и назначит соответствующее лечение.
Клинические исследования для больных с историей рака – часто лучшая опция лечения. В рамках испытания новых препаратов пациент может получить бесплатную стандартную терапию по международным стандартам, даже если не все из этих препаратов зарегистрированы в Украине, получать всю диагностику и сопровождение врачей бесплатно в рамках исследования.
С июля 2024 г. в Универсальной клинике Обериг начинается набор на клиническое исследование для пациентов с раком легких ІІІ стадии. Для лечения будет применена химио-лучевая терапия по гайдлайнам NCCN для обеих групп исследования, разница между группами исследования будет заключаться в вариантах иммунотерапии:
I группа получает после химио-лучевой терапии 17 курсов дурвалумаба. Дурвалумаб является антителом, блокирующим запрограммированный лиганд смерти 1 (PD-L1), которое способствует нормальному иммунному ответу, атакующему опухолевые клетки.
II группа получает параллельно со стандартной химио-лучевой терапией и продолжает после окончания кХПТ исследуемый препарат.
Исследуемый препарат – это комбинация пембролизумаба и вибостолимаба (anti-TIGIT моноклональное антитело, которое связывается с Т-клеточным иммунорецептором с иммуноглобулином и доменами ITIM (TIGIT), блокируя взаимодействие между TIGIT и его лигандами CD112 и CD1 , которые способствуют уничтожению опухолевых клеток).
Расширенные критерии отбора можно найти по коду МК-7684А-006 на сайте Государственного экспертного центра Минздрава Украины: https://clinicaltrials.dec.gov.ua/Detail.aspx . Но следует понимать, что пациенту необязательно иметь все обследования до поступления на лечение, мы можем провести обследование бесплатно в течение скринингового периода в клинике Обериг.
За подробной информацией обращайтесь по телефону: 063-652-31-38, Наталья Слободянюк.