Врожденные аномалии мочеполовой системы

Здоровье ребенка – наивысшая ценность для будущих родителей. Но, к сожалению, при нарушениях внутриутробного развития плода могут сформироваться структурные аномалии органов мочеполовой системы с нарушением  их функции. Они широко распространены и составляют около 40% всех врожденных пороков. Критический срок для закладки всех внутренних органов, в том числе мочеполовой системы, – это первый триместр. В этот период будущей маме нужно быть особо осторожной, отказаться от вредных привычек, правильно питаться, не принимать лекарства без назначения врача.

Некоторые из аномалий мочеполовой системы угрожают жизни, и врачи вынуждены оперировать младенца сразу же после рождения. В других случаях они проявляются не сразу и постепенно из-за них возникают тяжелые вторичные заболевания. У детей младшего возраста врожденные аномалии мочевой системы – ведущая причина хронической почечной недостаточности, требующей диализной терапии, а в последующем трансплантации почек. Поэтому,  чтобы ваш ребенок вырос здоровым и счастливым, очень важно на ранних этапах выявить патологию и своевременно обратиться к опытному детскому урологу.

Многие врожденные пороки развития мочеполовой системы успешно лечатся оперативным путем. Некоторые аномалии развития требуют лишь наблюдения: необходимо проходить регулярные обследования, чтобы вовремя заметить прогрессирование болезни. Для диагностики применяется широкий спектр методов: УЗИ, КТ, МРТ, рентгенологическое обследование, цистоскопия, уродинамические исследовании и др.

Врачи выделяют аномалии почечных сосудов, почек, мочеточников, мочевого пузыря и уретры, яичек и полового члена. Вследствие тесной связи развития мочевой и половой системы, в трети случаев аномалии органов мочевой системы сочетаются с аномалиями половых органов. Пороки развития мочеполовой системы нередко связаны с пороками развития других органов и систем.

Всего насчитывается несколько десятков аномалий мочеполовой системы. Большинство врожденных пороков мочеполовой системы представлено обструктивными уропатиями. Это группа заболеваний, при которых нарушается нормальный отток мочи, обусловленный структурными или функциональными препятствиями.  В зависимости от уровня обструкции мочевых путей развивается гидронефроз – прогрессирующее расширение собирательных полостей почки со снижением ее выделительной функции, а при сужении в месте впадения мочеточника в мочевой пузырь – отмечается расширение собирательной системы почки и мочеточника на всем его протяжении.  Указанные поражения бывают односторонними или двусторонними.

У пациентов с аномалиями мочевой системы встречается односторонняя агенезия (врожденное отсутствие одной почки и почечных сосудов), удвоение почки, гипоплазия (карликовая почка), дистопия (нахождение почки в не типичной анатомической области), различные виды сращения почек, кистозные поражения (мультикистоз, поликистоз, солитарная киста почки) и др. Пороки развития мочеточников составляют примерно пятую часть от всех аномалий мочевой системы. Как правило, они приводят к нарушению уродинамики. Наиболее частые пороки развития мочеточников – удвоение, уретероцеле (выпячивание мочеточника в просвет мочевого пузыря), пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс (ретроградный заброс мочи из мочевого пузыря в верхние мочевые пути). У 1 из 30-50 тыс. новорожденных развивается тяжелый порок – экстрофия мочевого пузыря. В этом случае отсутствует передняя стенка мочевого пузыря и часть передней брюшной стенки. Также встречаются аномалии мочеиспускательного канала – гипоспадия и эписпадия.

Если ваш ребенок родился с пороками мочеполовой системы – не отчаивайтесь! Мы можем помочь!